什么是同源染色體 什么是染色體異常

 　　下面給大家介紹什么是同源染色體?什么是染色體異常?希望可以幫助到您哦!

　　什么是同源染色體?什么是染色體異常?

　　一、什么是同源染色體

　　同源染色體是在二倍體生物細(xì)胞中，形態(tài)、結(jié)構(gòu)基本相同的染色體，并在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期中彼此聯(lián)會(huì)(若是三倍體及其他奇數(shù)倍體生物細(xì)胞，聯(lián)會(huì)時(shí)會(huì)發(fā)生紊亂)，最后分開到不同的生殖細(xì)胞(即精子、卵細(xì)胞)的一對(duì)染色體，在這一對(duì)染色體中一個(gè)來自母方，另一個(gè)來自父方。

　　而在同源染色體中，通常不談x y染色體，X Y染色體主要為部分同源的染色體。在嚴(yán)格定義下，同源染色體主要是在一對(duì)的染色體中，有同樣的大小，形狀，基因座，在此XY染色體則為不同大小和形狀，所以有些書本中，不予認(rèn)為是同源染色體。

　　二、什么是染色體異常

　　正常人的體細(xì)胞染色體數(shù)目為23對(duì)，并有一定的形態(tài)和結(jié)構(gòu)。染色體在形態(tài)結(jié)構(gòu)或數(shù)量上的異常被稱為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病。

　　現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的由染色體異常導(dǎo)致的染色體病有100余種，染色體病在臨床上常可造成流產(chǎn)、先天愚型、先天性多發(fā)性畸形、以及癌腫等。

　　染色體異常的發(fā)生率并不少見，在一般新生兒群體中就可達(dá)0.5%~0.7%，如以我院平均每年3000新生兒出生數(shù)計(jì)算，其中可能有15~20例為染色體異常者。而在早期自然流產(chǎn)時(shí)，約有50%~60%是由染色體異常所致。

　　染色體異常發(fā)生的常見原因有電離輻射、化學(xué)物品接觸、微生物感染和遺傳等。臨床上染色體檢查的目的就是為了發(fā)現(xiàn)染色體異常和診斷由染色體異常引起的疾病。

　　正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y，檢查報(bào)告中常用46，XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同，性染色體為2條XX，常用46，XX表示。46表示染色體的總數(shù)目，大于或小于46都屬于染色體的數(shù)目異常。缺失的性染色體常用O來表示。

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