遺傳病檢查的相關知識介紹 提高生育質量的關鍵

 　　現(xiàn)在準備生寶寶了，可害怕自己會有什么遺傳病會遺傳到寶寶身上怎么辦?我們可以在備孕前去做個遺傳病檢查，下面是遺傳病檢查的相關知識介紹，從而提高生育質量，快來看看吧!

　　遺傳病檢查的相關知識介紹：

　　什么是遺傳病?

　　遺傳病是指由遺傳物質發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病，并且出生一定時間后才發(fā)病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀。

　　遺傳病能夠治療嗎?

　　以前，人們認為遺傳病是不治之癥。近年來，隨著現(xiàn)代醫(yī)學的發(fā)展，醫(yī)學遺傳學工作者在對遺傳病的研究中，弄清了一些遺傳病的發(fā)病過程，從而為遺傳病的治療和預防提供了一定的基礎，并不斷提出了新的治療措施。

　　遺傳病是如何遺傳的?

　　一、 單基因病遺傳方式，是由單個致病基因引起。

　　1、 常染色體顯性遺傳

　　如視網膜母細胞瘤、遺傳性結腸多發(fā)性息肉、遺傳性進行性舞蹈病、軟骨發(fā)育不全、夜盲癥、腎性糖尿病、血膽固醇過高癥、并指及多指畸形、先天性眼瞼下垂、家族性周期性四肢麻痹、遺傳性神經性耳聾、過敏性鼻炎、體質性(原發(fā)性)低血壓、家族性良性慢性天皰瘡、牙齦肥大癥及多胎妊娠等。目前已被認識的常染色體顯性遺傳病約有160余種。

　　2、 常染色體隱性遺傳

　　如苯丙酮尿性、白化病、垂體侏儒癥、家族性痙攣性下肢麻痹、黑尿病、先天性聾啞、高度遠視、高度近視、肥胖生殖無能綜合征、先天性鱗皮病等?，F(xiàn)已認識的常染色體隱性遺傳病達1232種之多。

　　3、性連鎖顯性遺傳

　　如無汗癥、抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎、脂肪瘤、脊髓空洞癥等。

　　4、性連鎖隱性遺傳

　　如紅綠色盲、血友病、蠶豆病、家族性遺傳性視神經萎縮、血管瘤、睪丸女性化綜合征、先天性丙種球蛋白缺乏癥、腎性糖尿病、先天性白內障、無眼畸形、肛門閉鎖等。

　　二、染色體病遺傳方式

　　大部分是因父親(或母親)的生殖細胞發(fā)生畸變，小部分是因為雙親中有染色體的平衡易位的攜帶者，傳給后代時，使子女發(fā)生染色體異常的疾病。常見的有先天愚型、先天性性腺發(fā)育不全以及貓叫綜合征、小睪丸癥、兩性畸形等，共350余種。

　　三、 多基因病遺傳方式

　　是指由2對以上的基因發(fā)生異常而引起的疾病。環(huán)境因素的影響，致使多種基因發(fā)生突變而發(fā)病。多基因遺傳病大多是較常見的疾病，例如先天性心臟病、原發(fā)性高血壓、糖尿病、哮喘、精神分裂癥、唇腭裂、無腦兒畸形、消化性潰瘍、先天性畸形足、肺結核、重癥肌無力、原發(fā)性癲癇、痛風、萎縮性鼻炎、低及中度近視、牛皮癬、類風濕性關節(jié)炎、斜視、躁狂抑郁性精神病等。