EGFR廣泛分布于哺乳動物上皮細胞、成纖維細胞、膠質(zhì)細胞、角質(zhì)細胞等細胞表面，EGFR信號通路對細胞的生長、增殖和分化等生理過程發(fā)揮重要的作用。那么egfr基因檢測是什么呢?讓我們一起來看看吧。

　　egfr基因檢測

　　在配體與表皮生長因子受體(EGFR)結(jié)合后，受體發(fā)生了二聚作用，二聚作用既包括兩個同種受體分子的結(jié)合(同源性二聚作用)，也包括人類EGF相關(guān)性受體(HER)酪氨酸激酶家族中的不同成員的結(jié)合(異源性二聚作用)。 二聚作用后是酪氨酸殘基的自磷酸化作用。這些磷酸化的殘基是募集適配蛋白和額外的酪氨酸激酶底物的結(jié)合位點。蛋白質(zhì)在激活的受體復合物中相互作用刺激ras蛋白，導致磷酸化級聯(lián)反應(yīng)的發(fā)生和絲裂原激活蛋白(MAP)激酶的激活?；蛘咿D(zhuǎn)錄信號傳導和激活、磷脂酰肌醇激酶-3(PI3K)-Akt和應(yīng)激活化蛋白激酶(SAPK)信號傳導通路將被激活。這些信號通路依次觸發(fā)基因轉(zhuǎn)錄，同時控制細胞增生、分化和生存的通路被激活。

　　EGFR介導信號通路的特異性和強度取決于激活蛋白的性質(zhì)和四種EGFR家族成員的水平。與HER2結(jié)合的配體不詳，但當HER2和EGFR共表達時，前者經(jīng)常與配體激活的后者結(jié)合形成二聚體。這種異源性二聚體與EGFR同源性二聚體相比，往往具有更高的再利用率、穩(wěn)定性和傳導信號的能力。EGFR也能與HER3和HER4發(fā)生二聚作用，其產(chǎn)物具有更高的持久性和更強的PI3K活性。EGFR信號傳導通路一旦配體結(jié)合的EGFR被內(nèi)吞入細胞，信號將終止，受體將被降解或再循環(huán)到細胞膜表面，這取決于配體的性質(zhì)。例如，被結(jié)合的EGF受體將被降解，而被結(jié)合的TGF-α受體則進入再循環(huán)。不同的生長因子會影響EGFR信號通路的數(shù)量和持續(xù)時間。

　　EGFR信號通路有多重的生物學作用。例如，ras-MAPK信號轉(zhuǎn)導通路刺激細胞的分裂和遷徙。EGFR也是多種受體通路的重要介體，起到信號會聚點的作用，能夠?qū)⑿盘栒团c多樣化。例如，在應(yīng)激、膜解聚作用和一些非生理性刺激物(包括氧化劑、放射線和烷化劑)的反應(yīng)中，反向激活能誘導EGFR酪氨酸激酶的磷酸化并隨后發(fā)生信號的轉(zhuǎn)導。EGFR家族的成員在正常發(fā)育中起了重要的作用，但在人類腫瘤中經(jīng)常過度表達并失去控制。

　　肺癌患者都應(yīng)做的兩大基因檢測

　　各種條件允許的話，建議是所有肺鱗癌、肺腺癌的患者都做基因檢測。首先最應(yīng)該檢測的是EGFR基因，其突變陽性的概率在我國非小細胞肺癌人中約占30%以上，等于1/3的病人一線就適合吃TKI藥物。患者等待基因檢測可能需要較長的時間(一周至兩周)，并且部分醫(yī)院該部分是醫(yī)保的，尤其需要強調(diào)的是這個等待是值得的，因為這個結(jié)果對下一步治療至關(guān)重要。此外，還應(yīng)該檢測EML4-ALK融合基因，如果這個細胞發(fā)生融合基因表達陽性的話，另有靶向藥物治療，就是大眾尚不熟悉的克唑替尼，但是發(fā)生率在我國加起來不過10%，我們優(yōu)先做EGFR基因檢測，再做EML4-ALK檢測。

　　而不同基因檢測的方法，所需要的時間也不盡相同。以檢測ALK基因為例，采用Ventana IHC這種免疫組化方法大約1—2天就可以出結(jié)果;采用FISH(熒光原位雜交)時大概需要3—4天出結(jié)果;采用PCR(聚合酶鏈反應(yīng))這種比較復雜的分子生物學檢測方法，則大約需要5—7個工作日出結(jié)果(國際上要求兩周之內(nèi)出基因檢測結(jié)果)。

　　不同的基因檢測方法，費用各不相同。其中，免疫組化檢測相對便宜一點，大約需要幾百元。其它的基因檢測方法，如FISH(熒光原位雜交)和PCR(聚合酶鏈反應(yīng))則稍貴，而且不同醫(yī)院因為需要檢測的基因位點數(shù)量不同，檢測數(shù)量越多越貴。

　　以上就是關(guān)于egfr基因檢測的相關(guān)資料，希望能夠幫助到你。