5月5日，深圳市市場監(jiān)督管理局發(fā)布了深圳市市場監(jiān)督管理局關(guān)于深圳市食品藥品相關(guān)單位自查報告系統(tǒng)上線試運行的通告，下面讓我們一起來看看吧!

　　深圳市市場監(jiān)督管理局關(guān)于深圳市食品藥品相關(guān)單位自查報告系統(tǒng)上線試運行的通告

　　深圳市各有關(guān)食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營單位：

　　根據(jù)《深圳經(jīng)濟特區(qū)食品安全監(jiān)督條例》(以下簡稱《條例》)和《廣東省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)落實主體責任的規(guī)定》(粵食藥監(jiān)局法〔2017〕37號，以下簡稱《規(guī)定》)的要求及規(guī)定，深圳市食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者(企業(yè))需履行自查義務(wù)，并在規(guī)定的時間內(nèi)向市場監(jiān)督管理部門形成備案。為方便生產(chǎn)經(jīng)營單位落實法律法規(guī)要求，深圳市市場監(jiān)督管理局為此開發(fā)深圳市食品藥品相關(guān)單位自查報告系統(tǒng)，現(xiàn)將有關(guān)事項通告如下：

深圳市食品藥品相關(guān)單位自查報告系統(tǒng)上線試運行（圖片來源：攝圖網(wǎng)）

　　一、需提交自查報告的單位范圍

　　(一)依據(jù)《規(guī)定》的相關(guān)要求，深圳市以下相關(guān)企業(yè)每年至少進行一次全面自查，并在規(guī)定的時間內(nèi)向市場監(jiān)督管理部門形成備案：

　　1.食品生產(chǎn)企業(yè);

　　2.餐飲服務(wù)企業(yè);

　　3.保健食品生產(chǎn)企業(yè);

　　4.藥品生產(chǎn)企業(yè);

　　5.特殊藥品生產(chǎn)經(jīng)營使用單位;

　　6.醫(yī)療機構(gòu)制劑室;

　　7.藥物臨床試驗機構(gòu);

　　8.藥物非臨床研究機構(gòu);

　　9.藥品批發(fā)企業(yè);

　　10.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè);

　　11.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè);

　　12.化妝品生產(chǎn)企業(yè)。

　　(二)依據(jù)《條例》的相關(guān)規(guī)定，以下被深圳市(不含深汕特別合作區(qū))列入重點監(jiān)督對象的食品生產(chǎn)經(jīng)營者，每年至少對食品安全情況進行兩次自查，在規(guī)定的時間內(nèi)向市場監(jiān)督管理部門形成備案：

　　1.中央廚房、集體用餐配送單位，以及供餐人數(shù)眾多的集中用餐單位;

　　2.重大活動餐飲服務(wù)單位;

　　3.大型餐飲企業(yè)、連鎖餐飲企業(yè);

　　4.旅游景區(qū)餐飲服務(wù)提供者;

　　5.集中交易市場開辦者、網(wǎng)絡(luò)食品交易第三方平臺提供者;

　　6.保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方食品和其他專供特定人群的主輔食品等特殊食品的生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)。

　　二、提交自查報告相關(guān)要求及時間

　　(一)《規(guī)定》所明確的食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)，需如實填寫自查報告,由企業(yè)法定代表人或質(zhì)量安全受權(quán)人簽名后，在每年12月底前向生產(chǎn)經(jīng)營場所所在地市場監(jiān)督管理部門提交自查報告。

　　(二)凡被《條例》列入重點監(jiān)督對象的食品生產(chǎn)經(jīng)營者，需如實填寫自查報告，并經(jīng)第一責任人和食品安全管理員簽署后，在每年6月底和12月底前分兩次向生產(chǎn)經(jīng)營場所所在地市場監(jiān)督管理部門提交自查報告。

　　三、自查報告系統(tǒng)登陸

　　(一)食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者(企業(yè))，可通過以下鏈接登陸深圳市食品藥品相關(guān)單位自查報告系統(tǒng)(https://amr.sz.gov.cn/psout/jsp/gcloud/pubservice/ext/checkout/login.jsp)或者通過深圳市市場監(jiān)督管理局網(wǎng)站(網(wǎng)址：http://amr.sz.gov.cn)“食品藥品相關(guān)單位自查報告”的事項，進入系統(tǒng)。

　　(二)填報方式。深圳市食品藥品相關(guān)單位自查報告系統(tǒng)采用在線填報的方式進行填報，食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者(企業(yè))可以通過電腦瀏覽器進行登錄填報。

　　(三)填報內(nèi)容。食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者(企業(yè))參照《深圳市食品藥品相關(guān)單位自查報告系統(tǒng)操作手冊》(詳見附件)進行填報。

　　四、自查報告后續(xù)監(jiān)管

　　食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者(企業(yè))未開展食品藥品安全自查并形成書面記錄的，或未在規(guī)定的時間內(nèi)將自查報告向生產(chǎn)經(jīng)營場所所在地市場監(jiān)督管理部門形成備案的，依據(jù)《條例》和《規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)，將受到相應行政處罰。

　　五、注意事項

　　(一)食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者(企業(yè))進行自查過程中，發(fā)現(xiàn)不符合相關(guān)要求的事項，應主動進行整改。

　　(二)食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者(企業(yè))要對自查報告的真實性負責。完成自查報告的提交工作后，需等待監(jiān)管部門審核，如自查報告未能通過監(jiān)督管理部門審核，則需按照監(jiān)督管理部門審核意見進行整改后重新提交。

　　(三)食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者(企業(yè))報送自查報告不需要繳納費用。

　　(四)如在使用本系統(tǒng)過程中遇到問題，亦可撥打咨詢電話12345或12315，進行咨詢、反饋。

　　深圳市市場監(jiān)督管理局

　　2019年5月5日

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