艾滋病是一種危害性極大的傳染病，由感染艾滋病病毒(HIV病毒)引起。HIV是一種能攻擊人體免疫系統(tǒng)的病毒。它把人體免疫系統(tǒng)中最重要的CD4T淋巴細(xì)胞作為主要攻擊目標(biāo)，大量破壞該細(xì)胞，使人體喪失免疫功能，近幾年治療艾滋病的最新突破有了新消息，讓那個我們一起來看看吧。

　　免疫療法有望治療艾滋病

　　近年來，免疫療法治療癌癥成為研究熱門。但新一期美國《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)布的一項研究顯示，這種療法也有望能用來治療甚至功能性治愈艾滋病。

　　美國賓夕法尼亞大學(xué)等機構(gòu)的研究人員給24名艾滋病病毒攜帶者注射一種名為VRC01的廣譜中和抗體，結(jié)果顯示它能安全地誘導(dǎo)免疫系統(tǒng)產(chǎn)生大量這種抗體，從而在停藥后適當(dāng)延遲艾滋病病毒反彈的時間。但不足之處是這種病毒抑制在絕大多數(shù)試驗對象的體內(nèi)持續(xù)時間不超過8周。

　　負(fù)責(zé)研究的賓州大學(xué)臨床試驗中心主任巴勃羅·特巴斯在一份聲明中說，這項研究只使用了一種抗體，他們相信結(jié)合使用更多強力抗體的免疫療法也許能幫助有效控制艾滋病病毒。“我們不太可能在不遠(yuǎn)的將來完全根除一個人所感染的艾滋病病毒，但功能性治愈是一個合理的中間目標(biāo)。”

　　艾滋病治療重大突破!科學(xué)家成功從人類免疫細(xì)胞上移除HIV-1病毒

　　人類后天免疫不全病毒(HIV)是醫(yī)學(xué)界的惡夢，自病情擴大幾十年以來，都還找不出能完全治愈病患的方式，只得以雞尾酒療法或服用抗反轉(zhuǎn)錄病毒藥物(antiretroviral therapy)減緩病情發(fā)作，并藉此延長病患壽命。日前，一研究團隊用基因編輯技術(shù)成功的將 HIV-1 的去氧核糖核酸(DNA)從人類的免疫細(xì)胞上移除，并防止病毒進行進一步的復(fù)制與再感染。

　　來自美國天普大學(xué)(Temple University)的研究團隊利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)，將人體免疫反應(yīng)中扮演重要角色的T細(xì)胞上的HIV-1病毒移除，讓它沒有辦法再進一步的感染其他健康細(xì)胞。而所謂的CRISPR/Cas9技術(shù)，就是科學(xué)家利用向?qū)NA(guide RNA)更動細(xì)胞DNA中被瞄準(zhǔn)的部位。

　　早前，此團隊就已成功將HIV-1的DNA從人體免疫細(xì)胞上移除，最近一期的研究更顯示，清除過后的細(xì)胞，就不會再被HIV病毒感染。研究團隊成員之一的Kamel Khalili博士表示，抗反轉(zhuǎn)錄病毒藥物可幫助病患控制HIV的感染病情，但只要病患忘記或者是停止服用此藥物，病毒就會自行開始復(fù)制，導(dǎo)致病情再度惡化。

　　新型療法可完全治愈艾滋病!

　　英國最近的一項HIV治療臨床試驗結(jié)果表明，在50名接受治療的患者中，有一名患者其血液中第一次沒有檢測到任何的HIV病毒顆粒。

　　這一結(jié)果十分令人高興，但說到HIV的治愈還為時尚早。醫(yī)生們懷疑HIV可能還會復(fù)發(fā)，而且由于患者體內(nèi)存在大量的抗HIV藥物，因此也無法證明HIV確實完全被清除了。

　　來自英國的研究者們則認(rèn)為他們的試驗結(jié)果能夠為HIV的治療提供新的思路。

　　"這是HIV完全治愈方向上的一步認(rèn)真的嘗試"，研究者之一，來自NIH臨床研究分支辦公室的主任Mark Samuels說道。

　　以上就是關(guān)于治療艾滋病的最新突破的相關(guān)資訊，希望能夠幫助到你。