核酸檢測是及早發(fā)現(xiàn)新型冠狀病毒的有效手段。那么,新型冠狀病毒核酸檢測流程是怎樣的呢?檢測原理是什么?一起來看看吧。
新型冠狀病毒核酸檢測流程:
對于新型冠狀病毒的核酸檢測,首先根據(jù)試劑盒說明書【樣本要求】部分進行樣本采集,常規(guī)的樣本類型包括咽拭子、鼻拭子、痰液、支氣管灌洗液、肺泡灌洗液等。由于新型冠狀病毒為RNA病毒,RNA易降解,因此,采集樣本時使用無RNA酶的拭子和無RNA酶的儲存管。獲得患者樣本后,需盡快進行檢測,如無法立即檢測需要轉(zhuǎn)運的樣本,應按照說明書的要求進行低溫封裝,并送到專門的檢測機構(gòu)進行檢測。檢測機構(gòu)收到樣本后,對樣本進行核酸提取,核酸提取試劑應使用批準產(chǎn)品說明書中指定的核酸提取試劑盒。
病毒RNA需要首先逆轉(zhuǎn)錄為cDNA,再進行擴增檢測。PCR擴增和檢測應使用批準產(chǎn)品說明書中指定的熒光定量PCR儀,通過熒光定量PCR所得到的樣本Ct值的大小,可以判斷患者樣本中是否含有新型冠狀病毒。
新型冠狀病毒核酸檢測原理
病毒的特點就是形態(tài)非常小,在普通光學顯微鏡下看不到,肉眼更是無法直接觀察。但每種病毒都有其獨特的基因序列,通過檢測病人體內(nèi)的病毒核酸,就可判斷病人體內(nèi)是否存在病毒。
現(xiàn)在的病毒核酸檢測試劑盒,多數(shù)采用熒光定量PCR方法。檢測原理就是以病毒獨特的基因序列為檢測靶標,通過PCR擴增,使我們選擇的這段靶標DNA序列指數(shù)級增加,每一個擴增出來的DNA序列,都可與我們預先加入的一段熒光標記探針結(jié)合,產(chǎn)生熒光信號,擴增出來的靶基因越多,累積的熒光信號就越強。而沒有病毒的樣本中,由于沒有靶基因擴增,因此就檢測不到熒光信號增強。所以,核酸檢測,其實就是通過檢測熒光信號的累積來確定樣本中是否有病毒核酸。
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