什么是重癥肌無力?下面一起來看看下文的介紹：

　　重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發(fā)病率為8～20/10萬，患病率為50/10萬，我國南方發(fā)病率較高。

　　臨床分型：

　　為了便于分層治療和預(yù)后判斷，Osserman將MG分為4個類型，這種分型目前已被廣泛接受。

　?、裥停?眼型(ocular MG)。僅上瞼提肌和眼外肌受累，約占20～30%。

　　ⅡA型： 輕度全身型(mild generalized MG)。以四肢肌肉輕度無力為主要表現(xiàn)，對藥物治療反應(yīng)好，無呼吸肌麻痹，約占30%。

　　ⅡB型： 中度全身型(moderate generalized MG)。較嚴(yán)重的四肢無力，生活不能自理，藥物治療反應(yīng)欠佳，但無呼吸困難，約占25%。

　?、笮停杭毙员┌l(fā)型(acute fulminate MG)。急性起病，半年內(nèi)迅速出現(xiàn)嚴(yán)重的肌無力癥狀和呼吸困難，藥物治療反應(yīng)差，常合并胸腺瘤，死亡率高，約占15%。

　?、粜停?晚期重癥型(late severe MG)。臨床癥狀與Ⅲ型相似，但病程較長，多在2年以上，由I型或II型逐漸進(jìn)展形成，約占10%。

　　此外， MG母親的新生兒15%可有出生后一過性肌無力癥狀，稱為新生兒型重癥肌無力(neonatal MG)，表現(xiàn)為吸奶困難、哭聲無力、四肢活動減少、全身肌張力降低，多在6周內(nèi)自然減輕、痊愈。

　　疾病預(yù)防：

　　常見誘因有感染、手術(shù)、精神創(chuàng)傷、全身性疾病、過度疲勞、妊娠、分娩等，有時甚至可以誘發(fā)重癥肌無力危象。在臨床實踐中發(fā)現(xiàn)許多藥物都能引起MG癥狀加重，甚至惡化而引起危象，應(yīng)盡量避免使用。此類藥物有：①抗生素類包括鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素、新霉素、四環(huán)素、潔霉素、氟哌酸、環(huán)丙氟哌酸、氨芐青霉素、妥布霉素、多粘菌素B和多粘菌素E等;②心血管類藥物包括利多卡因、奎尼丁、普魯卡因酰胺、心得安、心得平、美多心安、氨酰心安、異搏定、咪噻芬、緩脈靈等;③抗癲癇藥物包括苯妥英鈉、乙琥胺、三甲雙酮等;④抗精神病藥物包括碳酸鋰、苯乙肼、氯丙嗪、氯硝安定、安定(特別是注射劑);⑤麻醉藥包括嗎啡、氯仿、箭毒、乙醚。若因手術(shù)必須麻醉時可選用氟烷、氧化亞氮、環(huán)丙烷、琥珀膽堿等;⑥其他藥物如青霉胺、氯喹、喹寧、氯化膽堿和肉堿等。