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解析阿爾茨海默病的發(fā)病原因有哪些

  阿爾茨海默病簡稱AD,可能存在不同原因,下列因素與本病發(fā)病有關:

  1.家族史 絕大部分的流行病學研究都提示,家族史是AD的危險因素。某些患者的家屬成員中患同樣疾病者高于一般人群,此外還發(fā)現(xiàn)先天愚型患病危險性增加。進一步的遺傳學研究證實,本病可能是常染色體顯性基因所致。最近通過基因定位研究,發(fā)現(xiàn)腦內淀粉樣蛋白的病理基因位于第21對染色體??梢姲V呆與遺傳有關是比較肯定的,但遺傳的作用到底有多大還很難肯定。由于AD的發(fā)病年齡較晚,目前還沒有基于普通人群的孿生子研究報道。少數老年單卵孿生子(MT)研究報道的同病率并不是很高。多數報道提示AD存在家族聚集現(xiàn)象,AD與一級親屬陽性家族史的關系也比較肯定。據現(xiàn)有資料,8篇病例對照研究,AD與一級親屬癡呆史關聯(lián)顯著,另一篇未發(fā)現(xiàn)二者關聯(lián)。對歐洲的11項病例對照研究的再分析顯示,如果至少有一位一級親屬患癡呆的話,則癡呆的患病危險增加3倍以上。對載脂蛋白E(Apo E)基因型在人群中分布頻率的研究,進一步支持遺傳因素對AD的發(fā)病作用。已經證明Apo E等位基因ε4是AD的重要危險因素。Apo E ε4基因的頻率在家族性和散發(fā)性AD中都明顯增高。Apo E ε4基因在尸解證實的AD患者中的頻率為40%左右,而在正常對照人群中約為16%,帶一個ε4等位基因患AD的危險是普通人群的2~3倍,而攜2個ε4等位基因的患病危險約為普通人群的8倍?,F(xiàn)在已經清楚Apo Eε4等位基因并不是AD發(fā)病的必備因素,它對AD發(fā)病的預測作用還有待前瞻性研究來證實。該作者分析可能與收集的病例都是晚發(fā)AD之故,提示家族聚集可能是早發(fā)AD的一個重要危險因素。但這種對陽性結果的解釋宜慎重,家族聚集并非真正的遺傳因素。由此可見,遺傳因素并不是AD發(fā)病的惟一因素。

  2.一些軀體疾病 如甲狀腺疾病、免疫系統(tǒng)疾病、癲癇、偏頭痛等,曾被作為AD的危險因素研究。有甲狀腺功能減退史者,患AD的相對危險度為2.3。AD發(fā)病前有癲癇發(fā)作史較多(相對危險度為1.6)。偏頭痛或嚴重頭痛史與AD無關。不少研究發(fā)現(xiàn)抑郁癥史,特別是老年期抑郁癥史是AD的危險因素。最近的一項病例對照研究認為,除抑郁癥外其他功能性精神障礙如精神分裂癥和偏執(zhí)性精神病也有關。比較早年中樞神經系統(tǒng)感染史,例如腦炎、腦膜炎、皰疹病毒感染,以及家畜接觸史,食用動物腦史等未能證明這些因素與AD有關。曾經作為AD危險因素研究的化學物質有重金屬鹽、有機溶劑、殺蟲劑、藥品等。鋁的作用一直令人關注,因為動物實驗顯示鋁鹽對學習和記憶有影響;流行病學研究提示癡呆的患病率與飲水中鋁的含量有關。Michel等根據法國一項癡呆患病率研究的初步結果報道,鋁是AD的患病危險因素,但進一步分析后又否認了此結果。Flaten等(1990)報道飲水中鋁的含量與癡呆相關。此后有多項研究未能證實鋁是AD的危險因素。對重金屬接觸史包括接觸鋁的人進行病例對照研究也沒有發(fā)現(xiàn)哪一種重金屬與AD有關??赡苡捎阡X或硅等神經毒素在體內的蓄積,加速了衰老過程。但鋁雖然是一種神經毒性物質,但就已有的研究看,它還不能作為AD的患病危險因素。有報道發(fā)現(xiàn)吸煙非但不是AD的危險因素,相反對AD起保護作用。而有作者未發(fā)現(xiàn)二者關聯(lián)。煙民患AD少可能由于他們平均壽命短,未到老年即夭折之故。

  3.教育水平 低教育水平與癡呆的患病率增高有關的報道越來越多。上海報道癡呆和AD的患病率文盲為6.9%,學齡大于6年為1.2%。最近意大利一篇流行病學調查也有類似發(fā)現(xiàn)。但一篇日本病例對照研究,未發(fā)現(xiàn)教育水平與癡呆和(或)癡呆亞型之間關聯(lián)。對此尚無合理解釋,有些學者認為這是因系統(tǒng)誤差造成的。由于多數流行病學研究都是采用二階段篩查檢查法,對篩查陽性的患者再進行診斷性檢查,這樣文盲或文化程度低的人可能在篩查階段認知測驗得分低,容易進入診斷性檢查階段并診斷為癡呆,使得患病率增高,而事實上這些人可能根本就沒有認知功能下降。認為這是由于文盲本身生物學特征所決定,而并非教育問題,而且教育與社會經濟狀況有關,進一步使這個問題復雜化了。然而,張明園等(1990)在篩查時根據篩查對象的文化程度不同,采用不同的篩查分界值,避免了這種系統(tǒng)誤差,結果低教育水平者癡呆的患病率仍較高。此后有數項研究證實了這一結果。低教育水平與AD的病因聯(lián)系仍不太清楚,可能的解釋是早年的教育訓練促進了皮質突觸的發(fā)育,使突觸數量增加和“腦貯備”(brain reserve)增加,因而推遲了癡呆的診斷時間。這一假說得到了一些臨床觀察的支持,例如,高教育水平的AD患者,即使在晚期仍可保留一些認知功能,他們從確定診斷到病死的病程相對較短。低教育水平與血管性癡呆及其他繼發(fā)性癡呆也有相似的關系。

  4.頭部外傷 頭部外傷指伴有意識障礙的頭部外傷,腦外傷作為AD危險因素已有較多報道。12篇病例對照研究,有3篇發(fā)現(xiàn)顯著關聯(lián);4篇AD既往外傷史較對照組多,但無統(tǒng)計學顯著性,其余5篇未發(fā)現(xiàn)二者有任何關聯(lián)。但最近一項嚴重腦外傷的隨訪研究報道,更加引起了人們的興趣。Robert等平均隨訪嚴重腦外傷患者25年,結果有大約1/3的患者腦組織中出現(xiàn)類似于AD的β淀粉樣蛋白沉積。臨床和流行病學研究提示嚴重腦外傷可能是某些AD的病因之一。就目前資料來看,頭部外傷可能是AD的一個危險因素,但還不能肯定。

  5.母育齡過高或過低 (大于40歲或小于20歲) 由于先天愚型(Down’s syndrome,DS)可能為AD危險因素,而DS危險隨母育齡增高而上升。有9篇病例對照研究,有的發(fā)現(xiàn)有關聯(lián),有的發(fā)現(xiàn)有差異但無統(tǒng)計學顯著性,或根本未發(fā)現(xiàn)二者相關,有的則認為僅是某些散發(fā)型AD的危險因素。

  6.其他 免疫系統(tǒng)的進行性衰竭、機體解毒功能削弱及慢病毒感染等,以及喪偶、獨居、經濟困難、生活顛簸等社會心理因素可成為發(fā)病誘因。

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