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修改人類胚胎基因 人類基因的意義

   【修改人類胚胎基因】今年3月份,世界科學界出現了一個傳言,稱中國研究人員們已經成功修改人類胚胎基因,以一種人類無法完成的方式改變了他們的DNA。中山大學給出的事實證明,這些“修改人類胚胎基因”的傳言屬實。

  修改人類胚胎基因由位于廣州的中山大學生物學副教授黃軍就和他的同事完成,中山大學生物學團隊利用最新科技“切開”一個基因,該基因主要與地中海貧血癥有關。

  修改人類胚胎基因研究使用的是醫(yī)院丟棄的有問題的胚胎,也就是接受了數個精子的卵子,而這些胚胎在世界各地的實驗室都已經被廣泛使用了數十年,因為它們不會成功孕育出嬰兒。

  中國科學家團隊首次成功修改人類胚胎基因,這在國內獲得不少科學家的支持,但卻在西方引起爭議。

  【人類基因的意義】

  “人類基因組計劃”是由美國科學家、諾貝爾獎獲得者達爾貝科提出的,其目標是測定人類23對染色體的遺傳圖譜、物理圖譜和DNA序列,換句話說測出人體細胞中23對染色體上全部30億個堿基(或稱核苷酸)的序列,把總數約10萬個的基因都明確定位在染色體上,破譯人類全部遺傳信息。1990年美國國會批準“人類基因組計劃”,聯邦政府撥款30億美元啟動了該計劃,隨后英國、日本、法國、德國和中國相繼加入。這個計劃的意義可以與征服宇宙相媲美,被稱為生命科學的“登月計劃”。

  人體細胞中有23對共46條染色體,一個染色體由一條脫氧核糖核酸,即DNA分子組成,DNA又由四種核苷酸A、G、T和C排列而成?;蚴荄NA分子上具有遺傳效應的片段,或者說是遺傳信息的結構與功能的單位,基因組指的則是一個物種遺傳信息的總和。如果將人體細胞中30億個堿基的序列全部弄清楚后,如果印成書,以每頁3000個印刷符號計,會有100萬頁。就是這樣一本“天書”,蘊藏著人的生、老、病、死的豐富信息,也是科學家們進一步探索生命奧秘的“地圖”,其價值難以估量。就其科學價值來說,從基因組水平去研究遺傳,更接近生命科學的本來面目,由此還可以帶動生物信息學等一批相關學科的形成和發(fā)展,可能帶來的經濟效益也是驚人的。

  科學家們測出人類基因組全序列之后,對人體這個復雜的系統會有更好的認識,針對基因缺陷的基因療法也會更有前景。而據美國《時代》周刊預測,到2010年,利用基因療法已經可以治療血友病、心臟病及一些等。在醫(yī)學上,人類基因與人類疾病有相關性,與疾病直接相關的基因有5000-6000條,目前已有1500個相關基因被分離和確認。一旦弄清某基因與某疾病有關,人們就可以用基因直接制藥,或通過篩選后制藥,其科學價值和經濟效益十分明顯。

  人類基因組計劃尚未結束,后基因組計劃已經被提上了議事日程。在科學家們看來,完成人類基因組DNA全序列測定只是破譯人類遺傳密碼的基礎,更重要和更大量的工作是功能基因組的研究。此外,基因的作用是編碼蛋白質,真正執(zhí)行生命活動的是蛋白質,與基因組學相比,蛋白質組學更接近生命的本來面目,一些科學家已經開始了蛋白質組的研究。

  基因組如何改變未來

  人類基因組研究是一項基礎性的研究,有科學家把基因組圖譜看成是指路圖,類似于化學 中的元素周期表,也有科學家把基因組圖譜比作字典;但不論是從哪個角度去闡釋,人類對自 身在分子水平上的研究,其應用前景都是相當廣闊的,尤其是在促進人類健康、預防疾病、延 長壽命等方面。國家人類基因組南方中心主任陳竺院士認為,人類10萬個基因的信息以及相應 的染色體位置被闡明后,將成為醫(yī)學和生物制藥產業(yè)知識和技術創(chuàng)新的源泉。從目前研究來看, 一些困擾人類健康的主要疾病,例如心腦血管疾病、糖尿病、肝病、癌癥等都與基因有關,依據已知的基因序列和功能,找出這些基因并針對相應的靶位進行藥物篩選,甚至基于已有的基 因知識來設計新藥?;蛩幬飳⒊蔀?1世紀醫(yī)藥中的一支新銳。也正因此,各大生物醫(yī)藥公司 對于基因的爭奪才日趨白熱化。

  基因研究不僅能夠為篩選和設計新藥提供基礎數據,也為利用基因進行檢測和治療提供了 可能。由于現在了解的主要疾病大多不是單基因疾病,而具有不同基因序列的人對不同的疾病 會有不同的敏感性,比如,有同樣生活習慣和生活環(huán)境的人,對同一種病的易感性會非常的不 一樣,都是吸煙人群,有人就易患肺癌,有人卻不易。醫(yī)生會根據各人不同的基因序列給予指 導,因人而異地養(yǎng)成科學合理的生活習慣,最大可能地預防疾病。

  科學家們認為,人類有一個共同的基因組。任意挑出兩個人,他們的基因序列99.9% 以上 是相同的。不同種族、不同個體間基因序列的差異不到0.1%,但正是極少數基因上的序列差別, 形成了地球上千差萬別的蕓蕓眾生。

  也許30-40年以后,如果你去看病,醫(yī)生會問你是否帶上了自己的基因圖譜檔案,你也會質 疑醫(yī)生是否具有解讀某種級別的個人基因圖譜的資格。中國科學院遺傳研究所人類基因組中心于軍教授認為,隨著技術的不斷進步,或許在一二十年后,基因組測序所需的時間和成本就能降 低到個人可以接受的程度。屆時,醫(yī)生可根據這些信息對某些疾病作出正確的基因診斷和預測 某些疾病發(fā)生的可能性,進而對患者實施基因治療和生活指導等。

  隨著基因和基因組研究的進展,許多疾病在發(fā)作之前就能在分子水平上得到治療,對人類 “衰老基因”和“長壽基因”的詳細了解也將激發(fā)人類為增加自己壽命而努力。

  目前,一些國家的人口平均壽命已突破80歲,中國也突破了70歲??铝炙诡A測說,到2050 年,人類的平均壽命將達到90-95歲。中國工程院院士、中國醫(yī)學科學院院長巴德年教授則說,再過20年人類有望攻克癌癥,心腦血管疾病可望得到有效防治,在2020-2030年間,可能出現人 口平均壽命突破100歲的國家。

  今天的基因組計劃將如何改變我們的未來?人類基因組研究的知名專家、美國塞萊拉公司 首席科學家范特教授說的一句話是最好的答案:“破譯基因組密碼的意義就如同在剛發(fā)現電的 那個時代,沒有人能想像出個人電腦、一樣。”未來是難以預料的,但它已經越來越多 地掌握在了人類自己的手中。

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