隨著疫情防控步入常態(tài)化，醫(yī)藥行業(yè)的用藥科普已在加速“補課”。中國臨床腫瘤學會(CSCO)抗淋巴瘤聯(lián)盟已攜手淋巴瘤之家聯(lián)合推出，中國首部生物類似藥科普知識手冊——《生物類似藥知多少》(下稱“手冊”)。

首部中國生物類似藥科普手冊出爐

據(jù)悉，該手冊已通過線上的形式正式發(fā)布。同時，這一手冊接下來還將于“淋巴瘤之家”微信平臺全文發(fā)布，便于有需要的患者及家屬進行瀏覽，進一步了解生物類似藥的相關科普信息。

“什么是生物類似藥?”、“ 與參照藥相比，生物類似藥療效到底怎樣?患者使用后，安全嗎?”、“生物類似藥的優(yōu)勢有哪些?”，針對上述一系列患者關心的重要問題，上述正式發(fā)型的“手冊”均做了相關解答。

中國臨床腫瘤學會(CSCO)監(jiān)事長、中國抗淋巴瘤聯(lián)盟前任主席馬軍教授表示：“生物藥對于抗腫瘤治療產生了革命性的影響，為我國血液腫瘤治療實現(xiàn)了突破，而快速發(fā)展的生物類似藥，也增加了患者對高品質生物類似藥的可及性。但在實際應用過程中，患者仍有許多顧慮需要權威的解答。此次‘手冊’的發(fā)布，在一定程度上幫助患者理解生物類似藥的概念以及相關知識，助力生物類似藥惠及更多患者。”

據(jù)“淋巴瘤之家”創(chuàng)始人顧洪飛透露：在淋巴瘤之家，有非常多的患友對淋巴瘤最新的研究進展、新的治療方案非常關注。生物類似藥的出現(xiàn)給患者增加了更多可愈可及的機會，但對于生物類似藥與原研藥區(qū)別、使用、安全性，仍存在疑惑，患友希望能夠得到權威細致的科普。此次“手冊”的發(fā)布，針對患友關心的幾大問題進行了解讀，幫助患友乃至全公眾全面的了解生物類似藥，幫助患友科學地進行疾病管理，為他們提供治療希望。

首部中國生物類似藥科普手冊出爐（圖源攝圖網(wǎng)）

生物類似藥正惠及更多人群

據(jù)了解，生物類似藥最早起步于歐洲。歐洲的生物類似藥市場目前已是世界上最成熟的生物類似藥市場。早在2006年，歐盟上市了全球第一款生物類似藥，生物類似藥便作為參照藥的替代藥，在臨床廣泛使用了。近年來多個生物類似藥如雨后春筍般在歐洲市場相繼獲批上市，節(jié)省了上百億歐元的藥費支出，帶動了全球生物類似藥的迅速發(fā)展，并為全球樹立了榜樣和標桿。

在我國，生物類似藥行業(yè)近年蓬勃發(fā)展，迎來“黃金時代”，目前已有7個生物類似藥獲批上市。2019年2月22日，中國首個生物類似藥——漢利康(利妥昔單抗注射液)獲批上市。這不僅標志著中國生物類似藥時代已經(jīng)起航，也為患者提供了更多可負擔的用藥選擇。今年8月，由中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院副院長石遠凱教授牽頭發(fā)起的一項針對漢利康3期臨床試驗長期隨訪研究最新OS(總生存期)數(shù)據(jù)正式發(fā)布，結果顯示無論在3期臨床研究中，還是在后續(xù)的2年、3年生存狀況隨訪中，其療效和安全性與參照藥均無統(tǒng)計學差異。

值得一提的是，針對患者經(jīng)濟負擔這一話題，“手冊”中也明確指出，相對參照藥來說，生物類似藥不僅增加醫(yī)生及患者的醫(yī)療選擇，提升用藥可及性和治療費用有效性，大大降低了患者的支付門檻。“手冊”同時也指出，無論之前是否使用過參照藥，均可在醫(yī)生指導下，使用生物類似藥進行治療。因為由國家藥品監(jiān)督管理局批準上市的生物類似藥，在質量、安全和療效方面都有嚴格保障。這也幫助患者在整個治療過程中，提高了藥物的可及性，使得更多患者能接受規(guī)范可持續(xù)的治療。

隨著此次“手冊”的正式發(fā)布，全國有多家淋巴瘤診療中心也將對“手冊”進行分發(fā)并啟動患者科普教育，進一步完善患者對生物類似藥用藥知識的需求，高度圍繞患者關心的用藥問題答疑解惑，幫助患者科學認知生物類似藥，推動生物類似藥的廣泛應用，全力幫助淋巴瘤患者從物質、心理、知識層面提高生活質量。

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