12月23日,北京生物制品研究所的新冠病毒滅活疫苗上市申請(qǐng)獲藥監(jiān)局受理。
首款國(guó)產(chǎn)疫苗即將登場(chǎng)。12月23日,北京生物制品研究所的新冠病毒滅活疫苗上市申請(qǐng)獲藥監(jiān)局受理。
12月9日,該疫苗已在阿聯(lián)酋注冊(cè)。根據(jù)阿聯(lián)酋國(guó)衛(wèi)生部門(mén)公布的數(shù)據(jù),該疫苗預(yù)防新冠感染的有效率為86%,中和抗體轉(zhuǎn)陽(yáng)率為99%,預(yù)防中、重度新冠病例的有效率為100%,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的安全隱患。
新冠肺炎疫苗研究實(shí)際上有5個(gè)路線,即全病毒滅活疫苗、基因工程亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗,以及核酸疫苗。 其中,核酸疫苗即mRNA和DNA疫苗。
首個(gè)國(guó)產(chǎn)重組蛋白疫苗也傳來(lái)好消息。該疫苗由智飛生物、中國(guó)科學(xué)院微生物研究所合作開(kāi)發(fā)。日前,該疫苗通過(guò)文獻(xiàn)預(yù)印形式披露一、二期臨床結(jié)果,臨床試驗(yàn)結(jié)果令人期待。
該疫苗一期臨床試驗(yàn)分別接種安慰劑、25微克、50微克疫苗,接種3劑。根據(jù)結(jié)果,25微克組中和抗體水平為94.5;50微克組中和抗體水平為117.8;
二期臨床試驗(yàn)共分為6組,分別接種安慰劑、25微克、50微克疫苗,不過(guò)前3組接種2劑、后3組接種3劑。根據(jù)結(jié)果,25微克組中和抗體水平為102.5;50微克組中和抗體水平為69.1。
從中和抗體水平來(lái)看,跟國(guó)藥北京所滅活疫苗效果相當(dāng)。不過(guò),在二期臨床中,50微克三針?lè)ㄖ泻涂贵w水平反而不如25微克,所以該疫苗三期臨床為25微克3針?lè)?。這也意味著,未來(lái)接種該疫苗需要三針,相對(duì)于滅活疫苗會(huì)相對(duì)繁瑣。
以上就是關(guān)于首個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠疫苗申報(bào)上市 有效率為86%的詳細(xì)內(nèi)容,希望能幫助到您。
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