地中海貧血是一種罕見的先天性貧血疾病，是一種很難治的遺傳病，下面給大家介紹一下地中海貧血癥狀，接下來一起看看以下相關介紹吧!

　　首先來看看什么是地中海貧血？

　　地中海貧血(以下稱為地貧)，是一種較為罕見的先天性貧血疾病，就我國患病情況來看，多見于南方地區(qū)?；加性摪Y狀的病人，其體內(nèi)的珠蛋白鏈會出現(xiàn)不足甚至是缺少，這會直接導致人體血紅蛋白結(jié)構發(fā)生變異，繼而影響正常帶氧能力，造成肝脾等功能受到損傷。

　　目前醫(yī)學上還沒有方法可以診治該病，因此重型地貧患者常常在嬰幼兒時期就會不幸死亡，但此癥依然可以有效預防。建議夫妻二人先去做好相關檢查，在排除有家族遺傳疾病的情況下，再考慮是否造人，這將有效地減少下一代患上地貧癥的可能。

　　接下來，我們來了解下地中海貧血癥狀：

　　1、輕度地中海貧血的癥狀：

　　輕度貧血或無癥狀，一般在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn)。

　　2、中間型地中海貧血的癥狀：

　　中度貧血患者大多可存活至成年。該類患者面色蒼白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下(易受感染等)，發(fā)育緩慢和肝脾腫大等。多見于小兒，出生時看不出異常，出生幾個月后病孩才慢慢出現(xiàn)面色蒼白、表情呆滯、癡呆型面容、發(fā)育不良、貧血不斷明顯、肝脾腫大等。

　　3、重型地中海貧血癥狀：

　　重型地中海貧血的癥狀常見為：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進、繼發(fā)性血色病。

　　以上就是關于地中海貧血癥狀介紹 什么是地中海貧血的介紹，相信大家已經(jīng)有所了解了吧，希望能夠?qū)Υ蠹矣兴鶐椭?