庫欣綜合癥如何確診?下面為大家介紹的是庫欣綜合癥的診斷方法，一起來了解一下吧。

　　庫欣綜合癥的診斷：

　　1.血漿中的ACTH測定 可鑒別ACTH依賴型庫欣病與非ACTH依賴型庫欣病，ACTH也有晝夜分泌節(jié)律，早上8時最高(空腹基礎值10～100pg/ml)，晚上最低;庫欣病病人ACTH的晝夜節(jié)律消失，腎上腺增生和異位ACTH綜合征時，血漿中的ACTH測定值高于正常，特別是后者更加明顯，通常大于200pg/ml;而腎上腺腺瘤或腺癌，由于自主地分泌皮質醇，對垂體的ACTH有明顯的反饋抑制，其血漿中ACTH的測定值低于正常，ACTH測定值有時不太穩(wěn)定，因ACTH為脈沖式分泌，血漿濃度變化大，且易受溫度影響而被肽酶破壞，并易吸附在玻璃管壁上，所以要用帶有肝素的塑料管收集血標本，低溫送至實驗室，還必須盡快分離血漿，凍存待測或盡早測定，ACTH增高有臨床意義，ACTH低時則要排除操作時的影響因素。

　　2.小劑量地塞米松抑制檢查

　　(1)午夜1mg法地塞米松抑制檢查：午夜1次口服地塞米松1mg，次晨8時測血中的游離皮質醇(F)，如比對照日下降50%，稱可以抑制;不能抑制的，庫欣綜合征可能性較大，此法能鑒別出大部分的“庫欣”與“非庫欣”，而且方法簡便，常被作為庫欣綜合征的篩選試驗;假陽性反應可見于那些服過苯妥英鈉，苯巴比妥，利福平等加速地塞米松代謝藥物的病人，那些接受雌激素治療或他莫昔芬(tamoxifen，可增加皮質醇結合蛋白)等的病人，以及患有內源性壓抑的病人，因為存在假陽性，也有的醫(yī)院做午夜1.5mg地塞米松抑制試驗。

　　(2)2mg地塞米松2天法抑制檢查：連續(xù)2天口服地塞米松0.5mg，每6小時1次或0.75mg，每8小時1次，每天分別測服藥后的血中游離皮質醇(F)與24h尿中的F，如果服藥后血中的F，24h尿中的F比服藥前降低50%以上，稱可以抑制，則排除“庫欣”的診斷;反之，可確診為庫欣綜合征，再進一步做庫欣的病因鑒別診斷，Liddle試驗也存在15%～20%的假陽性反應，必須與24h尿中的F等結合在一起分析，以提高診斷的準確率。

　　3.大劑量地塞米松抑制試驗(DST)

　　(1)8mg地塞米松2天法：連續(xù)2天服用地塞米松(2mg，每6小時1次)，服藥后的血中F和24h尿中的F與對照天相比下降50%.以上，為可以抑制，為增生型庫欣，反之為不抑制，考慮為腎上腺皮質腺瘤或腺癌，異位ACTH綜合征和某些結節(jié)性增生患者，可結合其他化驗，試驗，進一步鑒別。

　　(2)過夜8mg地塞米松抑制試驗(DST)法：過夜8mg法為簡化的大劑量DST，對庫欣病的診斷敏感性為88%，而特異性略低，約60%，如果在服藥前的8：00，8：30，9：00和服地塞米松后次晨7：00，8：00，9：00及10：00取血測ACTH及皮質醇，可改良過夜8mg DST，使敏感性提高。

　　4.CRH興奮試驗 對用大劑量8mg DST不能鑒別的病人，可做CRH興奮試驗。方法：用皮下埋管法開放靜脈，先取血測ACTH作對照，然后注射CRH 1?g/kg或100?g/次，分別于注射前15min，注射后0，15，30，60min采血，測ACTH，結果如圖1，腺瘤病人由于能自主分泌大量的血中F，反饋抑制垂體，故測定基礎值低于正常人，注射CRH后無明顯興奮，即沒有高峰，異位ACTH綜合征時，血中ACTH不受CRH影響，故ACTH測定基礎值很高，也沒有興奮高峰，而腎上腺皮質增生的病人，不論是垂體微腺瘤引起雙側腎上腺彌漫性增生，還是結節(jié)性增生，其基礎ACTH都較高，且能被CRH興奮，注射CRH后ACTH有高峰值。

　　以上就是為大家介紹的庫欣綜合癥的診斷方法，相信大家有所了解了，希望對你們有所幫助。